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　　在美国工作和生活近20年ღ✿◈ღ★，高璐感受到此次美国“对等关税”风波ღ✿◈ღ★，与美国年轻人从小喜欢玩的一种游戏Chicken Out（胆小鬼）非常类似ღ✿◈ღ★。

　　“这个的规则是开元KY棋牌全部版本ღ✿◈ღ★，两个人各开一辆车ღ✿◈ღ★，迎面相撞ღ✿◈ღ★，拼命加油ღ✿◈ღ★，看谁最先踩刹车开元KY棋牌全部版本ღ✿◈ღ★，赌谁先躲ღ✿◈ღ★，谁怂谁输ღ✿◈ღ★。这是西方文化的一种ღ✿◈ღ★，即所谓的强势文化ღ✿◈ღ★。过去美国靠挥舞着大棒取得了很多的成绩ღ✿◈ღ★。但现在ღ✿◈ღ★，美国不得不面临的事实是ღ✿◈ღ★，实力对比已经在发生变化ღ✿◈ღ★。”高璐说ღ✿◈ღ★，“目前来看ღ✿◈ღ★，中国在这场Chicken Out中并没有踩刹车的意思ღ✿◈ღ★。当然ღ✿◈ღ★，我们要以大智慧把握合适时机与力度ღ✿◈ღ★。”

　　保健品进出口商会数据显示ღ✿◈ღ★，2024年ღ✿◈ღ★，我国医药产品进出口贸易额为1993.76亿美元ღ✿◈ღ★，同比增长2.13%ღ✿◈ღ★。其中ღ✿◈ღ★，进口额为914.12亿美元ღ✿◈ღ★，同比下降2%ღ✿◈ღ★；出口额为1079.64亿美元ღ✿◈ღ★，同比增长5.9%ღ✿◈ღ★。

　　高璐认为ღ✿◈ღ★，这一数据背后代表着中国正逐渐从“医药进口大国”向“输出国”转型ღ✿◈ღ★。她看好国内行业未来的发展ღ✿◈ღ★。

　　“行业有市场ღ✿◈ღ★、技术ღ✿◈ღ★、政策三大韧性ღ✿◈ღ★。首先是市场韧性ღ✿◈ღ★，有内需市场ღ✿◈ღ★、稳定供应链ღ✿◈ღ★、多元化战略构筑护城河ღ✿◈ღ★。国家药监局数据显示ღ✿◈ღ★，2024年中国医药市场规模已达2.8万亿元ღ✿◈ღ★，2025年有望突破4万亿元大关ღ✿◈ღ★。这一庞大的本土市场需求将为行业稳健发展提供刚性支持ღ✿◈ღ★。”高璐称ღ✿◈ღ★。

　　她认为ღ✿◈ღ★，中国同时在全球医药供应链中占据重要地位ღ✿◈ღ★，美国仿制药90%依赖进口ღ✿◈ღ★，其中很大一部分由中国提供ღ✿◈ღ★。“关税将倒逼中国药企启动市场多元化战略ღ✿◈ღ★。以为例ღ✿◈ღ★，为了降低单一市场依赖风险ღ✿◈ღ★，公司进行全球布局ღ✿◈ღ★，不仅持续巩固和发展欧美与亚太等传统市场ღ✿◈ღ★，同时积极拓展共建‘一带一路’国家及新兴市场ღ✿◈ღ★。”

　　从技术韧性角度看ღ✿◈ღ★，高璐认为ღ✿◈ღ★，中国医药行业正呈现创新技术增强ღ✿◈ღ★、创新药数量增长ღ✿◈ღ★、国产创新药占比提升ღ✿◈ღ★、市场替代加速的特点ღ✿◈ღ★。

　　2015年至2024年ღ✿◈ღ★，中国创新药数量激增至3575个ღ✿◈ღ★，超越美国ღ✿◈ღ★。同时ღ✿◈ღ★，国产创新药国内占比从不足10%跃升至42%ღ✿◈ღ★。她认为ღ✿◈ღ★，国产创新药的增加加速了国内市场的药品替代ღ✿◈ღ★，促进了行业发展ღ✿◈ღ★。中国从“仿制药大国”迈向“创新药强国”ღ✿◈ღ★，在细胞基因治疗ღ✿◈ღ★、核酸ღ✿◈ღ★、ADC好神途ღ✿◈ღ★、抗体等领域具备竞争力ღ✿◈ღ★。

　　“从政策韧性看ღ✿◈ღ★，生物医药产业已成为中国的战略性新兴产业之一ღ✿◈ღ★，全链条支持创新药发展实施方案ღ✿◈ღ★、创新药审批加速等一系列支持政策先后出台ღ✿◈ღ★。针对美国加征关税等外部压力ღ✿◈ღ★，中国政府采取相应反制措施ღ✿◈ღ★，保护国内医药市场免受冲击ღ✿◈ღ★。同时ღ✿◈ღ★，中央和地方政府在税收优惠ღ✿◈ღ★、研发投入ღ✿◈ღ★、人才培养等方面协同发力ღ✿◈ღ★，形成合力ღ✿◈ღ★，推动产业高质量发展ღ✿◈ღ★。”高璐说ღ✿◈ღ★。

　　高璐认为ღ✿◈ღ★，在美国对中国药品关税风暴来袭的背景下ღ✿◈ღ★，作为国内生物医药临床前综合研发服务ღ✿◈ღ★、科创板首个上市公司ღ✿◈ღ★，美迪西将通过实行技术自主ღ✿◈ღ★、供应链自主ღ✿◈ღ★、市场自主“三大自主”战略ღ✿◈ღ★，助推医药企业行稳致远ღ✿◈ღ★。

　　在技术自主方面ღ✿◈ღ★，高璐表示ღ✿◈ღ★，美迪西拥有一站式研发服务平台ღ✿◈ღ★，服务涵盖药物发现ღ✿◈ღ★、药学研究和临床前研究全过程好神途ღ✿◈ღ★，为客户提供全方位的医药临床前研发服务好神途ღ✿◈ღ★，满足不同阶段的研发需求ღ✿◈ღ★，提升研发效率与质量ღ✿◈ღ★。

　　据悉ღ✿◈ღ★，目前美迪西已建立AI药物发现服务平台ღ✿◈ღ★、新分子药物研发服务平台ღ✿◈ღ★。其中ღ✿◈ღ★，公司AI药物发现服务平台可提供蛋白结构预测与模拟ღ✿◈ღ★、binding site发现ღ✿◈ღ★、信息提取与清洗ღ✿◈ღ★，以及定制化项目数据库构建等服务ღ✿◈ღ★，深度助力药物研发关键阶段ღ✿◈ღ★，加速研发进程ღ✿◈ღ★。

　　她认为ღ✿◈ღ★，随着AI技术的不断进步ღ✿◈ღ★，其在医药领域的应用将更加广泛ღ✿◈ღ★。美迪西正持续探索AI+CRO新路径ღ✿◈ღ★，与英矽智能ღ✿◈ღ★、德睿医药等AI公司达成了战略合作ღ✿◈ღ★，已助力英矽智能ISM3412ღ✿◈ღ★、Rentosertibღ✿◈ღ★、德睿智药MDR-001等药物获批临床试验ღ✿◈ღ★。

　　美迪西新分子药物研发服务平台可为ADCღ✿◈ღ★、PDCღ✿◈ღ★、PROTACღ✿◈ღ★、核酸开元KY棋牌全部版本ღ✿◈ღ★、双抗ღ✿◈ღ★、多肽ღ✿◈ღ★、疫苗ღ✿◈ღ★、细胞&基因治疗等新分子药物提供一站式临床前研究服务ღ✿◈ღ★。“美迪西是国内少数配备NanoString检测平台好神途ღ✿◈ღ★、mRNA Display技术的CROღ✿◈ღ★。目前好神途ღ✿◈ღ★，公司已助力28件ADC药物ღ✿◈ღ★、1件PDC药物ღ✿◈ღ★、5件PROTAC药物ღ✿◈ღ★、2件核酸药物ღ✿◈ღ★、34件抗体药物等获批临床ღ✿◈ღ★。”高璐说ღ✿◈ღ★。

　　“同时ღ✿◈ღ★，美迪西是上海首家获得非人灵长类ABSL-2实验室认证的机构ღ✿◈ღ★，也是国内少有拥有BSL-2与ABSL-2双资质认证的CROღ✿◈ღ★，支撑高生物安全等级研究ღ✿◈ღ★，如病毒载体药物评价ღ✿◈ღ★。”高璐补充道ღ✿◈ღ★。

　　在药效评价模型方面ღ✿◈ღ★，美迪西也有显著的技术优势ღ✿◈ღ★，建立了440+种肿瘤药效评价模型（包括118+种PDX原位模型ღ✿◈ღ★，30+PDXO模型）ღ✿◈ღ★，和270+种非肿瘤药效评价模型ღ✿◈ღ★，具备鞘内ღ✿◈ღ★、椎管ღ✿◈ღ★、颅内ღ✿◈ღ★、膀胱ღ✿◈ღ★、肺喷雾ღ✿◈ღ★、眼科给药等多种复杂给药技术ღ✿◈ღ★。

　　在供应链自主方面ღ✿◈ღ★，美迪西通过实现关键耗材设备国产化ღ✿◈ღ★、降低采购成本ღ✿◈ღ★、保障研发进度打造国产化替代体系ღ✿◈ღ★。

　　在市场自主方面ღ✿◈ღ★，美迪西2024年半年报显示ღ✿◈ღ★，公司客户结构以境内客户为主ღ✿◈ღ★，占主营业务收入的63.66%ღ✿◈ღ★；境外客户收入占主营业务收入的36.34%ღ✿◈ღ★。在持续扩大国内客户市场的同时ღ✿◈ღ★，美迪西已在国际市场下好“先手棋”ღ✿◈ღ★。高璐称ღ✿◈ღ★，公司已经在美国生物医药行业的重镇波士顿运营了2个研发中心ღ✿◈ღ★，可以充分利用全球优秀的人才与技术等资源ღ✿◈ღ★，为客户提供更加高效优质多样化的服务ღ✿◈ღ★。

　　近三年ღ✿◈ღ★，美迪西年均助力100件IND获批临床ღ✿◈ღ★，至2024年底ღ✿◈ღ★，美迪西已累计助力约520件IND在国内外获批临床ღ✿◈ღ★，为生物医药企业的稳步发展提供了坚实的支持ღ✿◈ღ★。

　　“面对美国‘对等关税’带来的不确定性开元KY棋牌全部版本ღ✿◈ღ★，中国医药企业须寻找一些确定性ღ✿◈ღ★。”金杜律师事务所合伙人孙兴近日在上证·长三角科创沙龙上表示ღ✿◈ღ★。

　　孙兴分析称ღ✿◈ღ★，此次美国“对等关税”的加征幅度巨大ღ✿◈ღ★，不仅是单独的加征单一税种ღ✿◈ღ★，还与过往的301关税ღ✿◈ღ★、232关税以及反倾销税ღ✿◈ღ★、反补贴税等额外关税相叠加ღ✿◈ღ★。此外ღ✿◈ღ★，还通过出口管制ღ✿◈ღ★、经济制裁等非关税措施多维度影响国际贸易秩序和供应链稳定ღ✿◈ღ★。

　　“在2018年开始的中美贸易第一轮摩擦所带来的不确定性中ღ✿◈ღ★，不少中国企业已经开始选择出海来寻找一些确定性ღ✿◈ღ★，这包括市场多元化和供应链多元化ღ✿◈ღ★。但出海并不一定绝对代表享受低税率ღ✿◈ღ★，在目前环境下新增或追加对外投资面临较大的不确定性风险ღ✿◈ღ★。”孙兴表示ღ✿◈ღ★。

　　在其看来ღ✿◈ღ★，在巨额关税甚至已经超过货值的情况下ღ✿◈ღ★，进出口企业很可能难以同客户ღ✿◈ღ★、供应商就关税承担问题达成一致ღ✿◈ღ★。随着进口美国原材料成本显著增加ღ✿◈ღ★、出口美国产品成本倍增ღ✿◈ღ★，供应链稳定性将会下降ღ✿◈ღ★。

　　“目前来看ღ✿◈ღ★，在美国实施‘对等关税’不确定性的背景下ღ✿◈ღ★，出海能否取得既定效果具有不确定性ღ✿◈ღ★。”孙兴说ღ✿◈ღ★。

　　目前ღ✿◈ღ★，不少药企纷纷回应了关税风波带来的影响ღ✿◈ღ★，并提出多元化的应对措施ღ✿◈ღ★。其中ღ✿◈ღ★，除了开拓美国之外的市场ღ✿◈ღ★，成本控制和药品地产化也是很多企业的应对策略之一ღ✿◈ღ★。

　　孙兴介绍称ღ✿◈ღ★，通过改变供应链及生产工艺布局ღ✿◈ღ★，从而改变产品原产地ღ✿◈ღ★，是避免高额加征关税的一个路径ღ✿◈ღ★。对此ღ✿◈ღ★，企业须深入理解美国及生产所在地国家复杂的原产地规则体系ღ✿◈ღ★，并结合自身生产流程制定合规策略ღ✿◈ღ★。

　　据介绍ღ✿◈ღ★，原产地规则一般分为非优惠原产地规则体系与优惠原产地规则体系ღ✿◈ღ★。前者适用于最惠国待遇ღ✿◈ღ★、政府采购及贸易救济等场景ღ✿◈ღ★，其核心判定标准包含“完全获得”与“实质性转变”两大原则ღ✿◈ღ★。“完全获得”标准适用于完全在单一国家境内完成生长ღ✿◈ღ★、生产或制造的产品ღ✿◈ღ★，而“实质性转变”标准则聚焦于产品加工过程中最后一次发生实质性改变的地点ღ✿◈ღ★，需综合评估产品名称ღ✿◈ღ★、用途变更ღ✿◈ღ★、加工增值比例等关键要素ღ✿◈ღ★。

　　“由于原产地规则具有较强的专业性和复杂性ღ✿◈ღ★，在实务操作中ღ✿◈ღ★，企业若选择通过对外投资生产改变原产地来降低关税成本ღ✿◈ღ★，应当系统研究美国及当地的原产地判定规则ღ✿◈ღ★；特别是对产品特征ღ✿◈ღ★、功能ღ✿◈ღ★、用途和生产流程进行评估ღ✿◈ღ★，判断是否达到‘实质性转变’的法定门槛ღ✿◈ღ★。”孙兴表示ღ✿◈ღ★。

　　一是寻找原产地确定性ღ✿◈ღ★，即原产地裁定前置化好神途ღ✿◈ღ★。企业转移生产至东南亚或墨西哥时ღ✿◈ღ★，可考虑提前申请美国原产地预裁定ღ✿◈ღ★，通过合规性文件证明产品实质性改变ღ✿◈ღ★，从而增加原产地判断的可预见性ღ✿◈ღ★。

　　二是可选择区域供应链重组ღ✿◈ღ★，并持续关注区域合作政策变化等方面ღ✿◈ღ★。“中国企业可以通过合理利用自贸协定区域的原产地规则ღ✿◈ღ★，以合法合规的方式改变产品原产地ღ✿◈ღ★。但是ღ✿◈ღ★，在美国关税政策朝令夕改的情况下ღ✿◈ღ★，以往对区域自贸协定的有关国家的依赖是否可行还有不确定性”ღ✿◈ღ★。

　　三是审慎评估海外投资项目ღ✿◈ღ★。“短期内ღ✿◈ღ★，美国整体贸易政策及对华关税政策波动性强ღ✿◈ღ★，企业的既定海外投资项目可能会受到突发政策的冲击ღ✿◈ღ★，对项目产生重大影响ღ✿◈ღ★。因此ღ✿◈ღ★，企业在评估海外投资项目时ღ✿◈ღ★，除常规尽职调查外开元KY棋牌全部版本ღ✿◈ღ★，应特别关注贸易政策的风险ღ✿◈ღ★，对拟投资国别ღ✿◈ღ★、原产地认定规则ღ✿◈ღ★、单边和区域性贸易协议ღ✿◈ღ★、目标市场的贸易政策等进行多维度分析ღ✿◈ღ★，并尽量准备多个预案ღ✿◈ღ★，应对突发事件”ღ✿◈ღ★。

　　“近年来ღ✿◈ღ★，中国医药行业在自主可控方面取得了长足的进步ღ✿◈ღ★。关税压力将倒逼中国医药行业在更多的自主可控细分领域加速国产化ღ✿◈ღ★，市占率将得到进一步提升ღ✿◈ღ★。”在上证·长三角科创沙龙上ღ✿◈ღ★，研究所医药行业联席首席分析师贺文斌表示ღ✿◈ღ★，中国生物医药产业有信心和底气应对美国征收关税的冲击ღ✿◈ღ★。

　　贺文斌关注到ღ✿◈ღ★，受到外部环境刺激ღ✿◈ღ★、国内政策利好等多重催化因素的影响ღ✿◈ღ★，近年来ღ✿◈ღ★，医学影像设备ღ✿◈ღ★、内窥镜ღ✿◈ღ★、基因测序仪ღ✿◈ღ★、质谱仪ღ✿◈ღ★、制药上游产业链ღ✿◈ღ★、科研试剂等生物医药六大细分领域国产化率显著提升ღ✿◈ღ★。

　　他以医学影像设备为例称ღ✿◈ღ★，以联影医疗ღ✿◈ღ★、东软医疗为代表的国内医械企业近年来发展迅速ღ✿◈ღ★，在高端MRIღ✿◈ღ★、CT等“医药制造天花板”领域的国产替代率显著提升ღ✿◈ღ★，核心零部件已经实现了较好的自主可控ღ✿◈ღ★，整体对美国的依赖有限ღ✿◈ღ★。

　　“另一个比较关键的领域就是内窥镜ღ✿◈ღ★。这一领域在医药行业里偏制造方向ღ✿◈ღ★，原先一直由日本企业主导ღ✿◈ღ★。随着消费电子行业的崛起ღ✿◈ღ★，带动了我国CMOS传感器领域的发展ღ✿◈ღ★，国产内窥镜制造水平也随之提升ღ✿◈ღ★。”贺文斌说ღ✿◈ღ★。

　　贺文斌表示ღ✿◈ღ★，国内“硬科技”企业以创新研发ღ✿◈ღ★、自主可控突破技术难题ღ✿◈ღ★，推动了国内医药行业的崛起ღ✿◈ღ★，将有效应对美国加征关税的冲击ღ✿◈ღ★。